Q & R -  2. Substitution des biosimilaires en pratique 
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Depuis début 2025, la loi autorise les pharmaciens à substituer les biothérapies dont le brevet est tombé dans le domaine public par leurs biosimilaires. Pour ce qui est des MICI, cela concerne déjà l’adalimumab et bientôt l’ustékinumab dans l’indication maladie de Crohn uniquement. Si son cadre réglementaire est précisé dans les textes, dans les faits cette substitution est souvent imposée au patient.